Centre de santé pour la SLA de Moose Jaw : une enquête exigée
La Société de la SLA de la Saskatchewan et le NPD provincial réclament des réponses suite à des allégations troublantes de mauvaise gestion et de négligence au centre de santé spécialisé pour la SLA de Moose Jaw. Des signalements concernant la détérioration des normes de soins ont suscité l’indignation parmi les familles des patients et les groupes de défense, propulsant le centre sous les projecteurs alors que les appels à une enquête formelle s’intensifient.
“Ce que nous entendons de la part des familles est absolument déchirant,” a déclaré Denis Simard, directeur général de la Société de la SLA de la Saskatchewan. “Les patients atteints de SLA nécessitent des soins spécialisés et constants. Les allégations suggèrent que cette norme fondamentale n’est pas respectée, ce qui exige une attention immédiate.”
Plusieurs familles ont témoigné d’une réduction du personnel, de délais de réponse prolongés aux appels des patients, et de ce qu’elles décrivent comme un déclin notable de la qualité des soins dans cet établissement dédié aux personnes atteintes de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), une maladie neurodégénérative progressive qui affecte les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière.
Le NPD de la Saskatchewan s’est emparé de ces préoccupations, la porte-parole en matière de santé Vicki Mowat qualifiant la situation d'”échec catastrophique de surveillance” lors d’une conférence de presse à l’Assemblée législative mardi. “Quand on parle d’un établissement spécifiquement conçu pour prendre soin de nos citoyens les plus vulnérables, il ne peut y avoir de place pour la négligence ou des mesures de réduction des coûts qui affectent les soins aux patients,” a affirmé Mowat.
Des documents obtenus grâce à des demandes d’accès à l’information révèlent apparemment des réductions de personnel coïncidant avec des changements administratifs dans l’établissement plus tôt cette année. L’Autorité sanitaire de la Saskatchewan (SHA) n’a ni confirmé ni nié ces allégations, indiquant seulement que “toutes les préoccupations concernant les soins aux patients sont prises au sérieux et font l’objet d’un examen approfondi.”
Des membres des familles de patients ont décrit être contraints de compléter eux-mêmes les soins, certains rapportant passer des heures quotidiennement à l’établissement pour s’assurer que leurs proches reçoivent une attention adéquate. “Ma mère ne devrait pas avoir à attendre 45 minutes pour que quelqu’un réponde quand elle a besoin d’aide,” a déclaré Jennifer Kowalski, dont la mère réside au centre depuis 18 mois. “Le personnel restant fait de son mieux, mais ils sont clairement débordés.”
La SHA a promis un examen interne, mais les groupes de défense et les leaders de l’opposition réclament une enquête indépendante. “L’auto-évaluation est insuffisante quand la confiance a été si gravement compromise,” a déclaré Simard. “Nous avons besoin d’un regard externe pour examiner ce qui se passe et pourquoi.”
Le ministre de la Santé Everett Hindley a répondu aux allégations en promettant une “transparence totale” mais s’est gardé de s’engager pour une enquête externe. “Nous voulons comprendre les faits avant de déterminer les prochaines étapes,” a déclaré Hindley aux journalistes.
La SLA, communément appelée maladie de Lou Gehrig, touche environ 3 000 Canadiens, avec deux à trois personnes diagnostiquées chaque jour. La nature progressive de la maladie signifie que les patients nécessitent des soins de plus en plus complexes à mesure que leur état s’aggrave.
L’établissement de Moose Jaw, ouvert en 2017 avec un financement public considérable, avait été salué comme un environnement de soins spécialisés spécifiquement conçu pour répondre aux besoins uniques des patients atteints de SLA. Ses difficultés actuelles soulèvent des questions sur la priorisation des soins de santé et l’allocation des ressources au sein du système de santé de la Saskatchewan.
Alors que la pression monte pour obtenir des comptes, la question fondamentale devient de plus en plus urgente : dans un système de santé déjà sous tension, comment pouvons-nous garantir que nos citoyens les plus vulnérables—ceux atteints de conditions complexes et progressives comme la SLA—reçoivent les soins spécialisés qui leur ont été promis, plutôt que de devenir les victimes des défis systémiques des soins de santé?
